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艾拉司群(elacestrant)-Orserdu
艾拉司群(elacestrant)-Orserdu

艾拉司群(elacestrant)-Orserdu

  • 药品别名：

    依拉司群/依拉斯特/elacestrant tablets/艾拉司群

  • 剂型：

    片剂

  • 规格：

    86 mg和345 mg

  • 有效期：

    24个月

  • 原研药厂：

    Stemline Therapeutics, Inc.

  • 产地：

    美国

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【使用方法】
• 根据ESR1突变的存在，选择接受ORSERDU治疗的患者。
• ORSERDU的推荐剂量是一片345mg的片剂，每日一次，与食物一起口服，持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
• 每天大约在同一时间服用ORSERDU。与食物一起服用以减少恶心和呕吐。
• 整片吞下ORSERDU药片。吞咽前不要咀嚼、压碎或掰开。不要服用任何破损、开裂或看起来受损的ORSERDU药片。

• 由于不良反应，可能需要中断、减少剂量或永久停药。



【剂量调整】
1. 不良反应的剂量调整
表1列出了不良反应的建议剂量减少水平：

表1：ORSERDU不良反应剂量降低


1如果需要进一步减少剂量至小于172 mg每天一次，则永久停用ORSERDU。
表2提供了针对不良反应的ORSERDU的推荐剂量调整。

表2: ORSERDU不良反应剂量修改指南



2. 与CYP3A4诱导剂和抑制剂一起使用的剂量调整

避免ORSERDU与强或中度CYP3A4诱导剂和抑制剂同时使用。


3. 肝损害的剂量调整

严重肝损害患者（Child-Pugh C）应避免使用ORSERDU。对于中度肝损伤患者（Child-Pugh B），将ORSERDU剂量降至258 mg，每日一次。轻度肝损害患者不建议调整剂量（Child-Pugh A）。



【延迟或遗漏给药】

如果漏服一剂超过6小时或出现呕吐，则跳过该剂量，并在第二天的常规时间服用下一剂。



【过量处理】
无相关信息

作者：药得医学编辑团队

医学审核：药得医学审核团队

发布日期：2023-10-17

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