【注意事项】

· 超敏反应：监测输液过程中的超敏反应。
· 严重感染：监测患者的感染症状和体征；妥善处理
· 持续性细胞减少：患者可能在输注本品后表现出数周时间的≥3级细胞减少症。长期中性粒细胞减少与感染风险增加有关。
· 低丙种球蛋白血症：监测并提供替代治疗，直至痊愈。评估接受本品治疗的母亲的新生儿的免疫球蛋白水平。
· 继发性恶性肿瘤：如果使用本品治疗后发生继发性恶性肿瘤，请致电1-844-4KYMRIAH联系诺华制药公司。
· 对驾驶和使用机器能力的影响：建议患者在接受本品治疗后至少8周内不要驾驶和从事危险职业或活动，如操作重型或潜在危险的机器。

【禁忌症】

无

【特殊人群】

妊娠期：不建议孕妇使用本品，使用本品后的妊娠应与治疗医生讨论。
哺乳期：没有关于母乳中存在本品、对母乳喂养婴儿的影响以及对产奶量的影响的信息。不能排除母乳喂养婴儿的风险。应考虑母乳喂养对发育和健康的益处，以及母亲对本品的临床需求，以及本品或潜在母亲状况对母乳喂养婴儿的任何潜在不利影响。
儿童：本品在复发性/难治性 B细胞ALL患儿中的安全性和有效性已得到证实。
尚未确定本品治疗复发性/难治性 DLBCL和复发性/难治性 FL患儿的安全性和有效性。
老年患者：本品在患有复发性/难治性 B细胞ALL的老年患者中的安全性和有效性尚未确定。本品的临床研究没有包括足够数量的65岁及以上的受试者，以确定他们的反应是否与年轻受试者不同。

【药物相互作用】

HIV和用来制造本品的慢病毒具有有限、短的相同遗传物质（RNA）。因此，一些商业HIV核酸检测（NATs）可能会在接受本品治疗的患者中产生假阳性结果。