【注意事项】

（1）胃肠道毒性：监测患者症状，必要时治疗，并考虑暂停使用，减少剂量或停止使用博舒替尼(BOSULIF)。
（2）骨髓抑制：监测全血细胞计数，必要时对症治疗。
（3）肝毒性：治疗中的前三个月至少每月监测一次肝酶水平，根据需要随时监测肝酶。考虑暂停使用，减少剂量或停止使用博舒替尼(BOSULIF)。
（4）体液潴留：监测患者，必要时对症治疗。考虑暂停使用，减少剂量或停止使用博舒替尼(BOSULIF)。
（5）肾毒性：监测患者基线肾功能水平。用药期间监测患者肾功能水平。
（6）胚胎胎儿毒性：危害胎儿，告知育龄期女性潜在的胎儿风险并使用有效避孕措施。

【禁忌症】

对博舒替尼(BOSULIF)过敏。

【特殊人群】

妊娠期：本品给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。

哺乳期：在使用本品治疗期间以及最后一次给药后至少2周内，不建议母乳喂养。

儿童使用：尚未确定本品对18岁以下患者的安全性和有效性。

老年人使用：在≥65岁患者与年轻患者之间，安全性或有效性方面没有观察到总体差异，其他报告的临床经验也没有发现老年患者与年轻患者之间的反应差异，但不能排除一些老年人更敏感的可能性。

肾功能损伤：对于基线检查时出现中度[肌酐清除率（CLcr）30至50 mL/min，由Cockcroft-Gault（C-G）估算]和重度（CLcr小于30 mL/min，C-G）肾损害的患者，减少本品起始剂量。对于服用本品期间肾功能下降且不能耐受起始剂量的患者，请遵循剂量调整建议进行调整。本品尚未在接受血液透析的患者中进行研究。

肝功能损伤：减少肝损伤患者（Child-Pugh A、B或C）的本品剂量。

【相互作用】

•强效和中度CYP3A抑制剂：避免与BOSULIF同时使用。
•强效CYP3A诱导剂：避免与BOSULIF并用。 
•质子泵抑制剂：使用短效抗酸剂或H2阻滞剂替代质子泵抑制剂。