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阿仑单抗
阿仑单抗

阿仑单抗

  • 药品别名:

    alemtuzumab,Lemtrada

  • 剂型:

    注射液

  • 规格:

    12mg/1.2ml

  • 有效期:

    4年

  • 原研药厂:

    Sanofi Belgium 法国赛诺菲

  • 产地:

  • 价格:

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  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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■免疫性血小板减少症:

在开始治疗前监测全血细胞计数和差异,然后每月监测一次,直到最后一剂本品给药后48个月,如果患者有临床指征,则监测更长时间。

■肾小球肾病:

在开始治疗前监测血清肌酐水平,细胞计数尿液分析和尿蛋白与肌酐比,然后每月监测一次,直到最后一剂本品给药后48个月

■甲状腺疾病:

在开始治疗前进行甲状腺功能测试,然后每3个月一次,直到最后一剂本品给药后48个月

■其他自身免疫性血细胞减少症:

每月监测 CBC,直到最后一剂本品给药后48个月

■自身免疫性肝炎:

如果出现肝功能不全的迹象,立即测量血清转氨酶和总胆红素,并根据临床情况,中断或停止治疗。

■噬血细胞性淋巴组织细胞增多症:

如果患者出现全身炎症症状或体征,应考虑此不良反应并及时处理治疗;如果无法确定替代病因,应停用本品

■成人起病斯蒂尔病 (AOSD):

如果患者出现 AOSD,他们需要及时评估和治疗。

■血栓性血小板减少性紫癜 (TTP):

如果患者出现TTP临床症状或相关化验结果时,立即进行评估和治疗;如果患者TTP被确诊或无法确定替代病因,需停止本品治疗

■自身免疫性脑炎 (AIE):

需要及时处理,如何患者出现疑似AIE的体征和症状,例如记忆的亚急性发作障碍、精神状态改变、精神症状、神经系统调查结果和癫痫发作。

■获得性血友病:

在出现自发性皮下血肿、大面积瘀伤、血尿、鼻出血或胃肠道或其他类型出血的患者中,获取包括 aPTT 在内的凝血功能检查报告

■感染:

已发生感染的患者,禁用给药;对于接种活体病毒疫苗的患者,不要使用本品

■进行性多灶性白质脑病 (PML):

在出现第一个迹象或症状提示PML时,停止使用本品并进行适当的诊断评估

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2023-03-17

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