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阿仑单抗（Alemtuzumab）在多发性硬化中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但推测与CD52结合有关，CD52是一种存在于T和B淋巴细胞以及自然杀伤细胞、单核细胞和巨噬细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与T和B淋巴细胞结合后，阿仑单抗导致抗体依赖性细胞溶解和补体介导的溶解。研究表明，阿仑单抗还可以通过淋巴细胞的耗竭和再生发挥免疫调节作用，包括治疗后一些淋巴细胞亚群的数量、比例和性质的改变，调节性T细胞亚群的增加，以及记忆性T和B淋巴细胞的增加。
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