【注意事项】
本品与部分抑酸药物合用，可能降低本品的体内暴露量，有可能导致疗效下降以及耐药产生。

【禁忌】
无

【特殊人群】
-妊娠：
无相关数据。
-哺乳期：
无相关数据。
-儿童：
本品用于18岁及以下儿童的安全性和有效性尚未确立。
-老年人：
在 3 期 PRIOH-1 C 部分临床试验中，接受本品治疗的 51 例免疫功能受损受试者里，20%（10/51）年龄≥65 岁，4%（2/51）年龄≥75 岁（年龄范围 19～84 岁）。未观察到 65 岁及以上患者与年轻成人患者在安全性和有效性方面存在总体差异。
-肾功能损伤患者：
轻度、中度或重度肾功能损害患者无需调整剂量。需要血液透析的患者中，本品的药代动力学及安全性尚未开展评估。
-肝功能损伤患者：
轻度（Child-Pugh A 级）或中度（Child-Pugh B 级）肝功能损伤患者无需调整剂量。重度肝功能损害（Child-Pugh C 级）患者中，本品的药代动力学及安全性尚未开展评估。

【药物相互作用】
-避免与埃索美拉唑或雷贝拉唑合并使用。避免每日剂量超过 20 mg 的奥美拉唑、兰索拉唑，或每日剂量超过 40 mg 的泮托拉唑合并使用。
-如与 H2 受体拮抗剂或抗酸药合用，需错开给药时间。