普托马尼（Pretomanid）

药品别名：
普瑞玛尼，Dovprela,普托马尼
剂型：
片剂
规格：
200mg*26片；200mg*182片
有效期：
24个月
原研药厂：
The Global Alliance for TB Drug Development (TB Alliance)
产地：
印度
价格：
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上市版本：
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服务保障：
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【注意事项】
-肝毒性：
本品临床试验已发生肝脏不良反应。监控患者症状和体征以及肝脏相关实验室检查。如果出现肝损伤的证据，需中断整个方案治疗。
-骨髓抑制：
本品临床试验已发生骨髓抑制不良反应。监测患者全血计数，如果临床显著的骨髓抑制发展或恶化，需减少或中断利奈唑胺剂量。
-视力障碍：
本品临床试验已发生视力障碍不良反应，监测患者视觉功能，如果神经病变发展或恶化，需减少或中断利奈唑胺剂量。
-QT间期延长：
监测患者心电图，如果患者出现严重的室性心律失常或QTcF间期延长超过500毫秒，需中断整个方案治疗。
-生殖影响：
本品导致雄性大鼠的睾丸萎缩或生育力受损。告知男性患者本品潜在生殖影响风险以及对人类男性生殖能力的潜在影响尚未得到充分评估。
-乳酸性酸中毒：
如果出现明显的乳酸性酸中毒症状，需要中断利奈唑胺给药或整个治疗方案。

【禁忌】
本品禁用与贝达喹啉和/或利奈唑胺禁忌的患者，详见贝达喹啉或利奈唑胺药品说明书。

【特殊人群】
-哺乳期：
不推荐哺乳期使用本品。

【药物相互作用】
-强效或中效CYP3A4 诱导剂，如利福平或依非韦伦：
避免共同给药
-有机阴离子转运蛋白 3 （OAT3）底物：
监测 OAT3底物药物相关不良反应，如果有需要，考虑减少OAT3 底物药物剂量。

作者：药得医学编辑团队

医学审核：药得医学审核团队

发布日期：2025-06-11

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