【使用方法】

给药前，应目视检查本品是否有颗粒物和变色。如果存在颗粒物或溶液变色，丢弃小瓶。不要摇晃瓶子。
在AMPATH的制备和给药过程中使用无菌技术。将所需量的CAMPATH从小瓶中取出，放入注射器中。
•准备3 mg剂量时，抽取0.1mL的溶液注入1mL的注射器中，以0.01毫升为增量进行校准。
•准备10 mg剂量时，抽取0.33mL的溶液1mL注射器中，注射器以0.01毫升为增量校准。
•准备30 mg剂量时，用1 mL或3 mL注射器（以0.1 mL增量校准）抽取1 mL。
将注射器内容物注入100ml无菌0.9%氯化钠或5%葡萄糖。轻轻翻转袋子以混合溶液。丢弃注射器。
小瓶不含防腐剂，仅供一次性使用。抽取所需药物后丢弃小瓶，包括任何未使用的部分。
稀释后8小时内使用。在室温下储存本品稀释15°C至30°C（59°F至86°F） 或者2°C至8°C（36°F至46°F） 。避光。

不相容性
本品与聚氯乙烯（PVC）袋和聚氯乙烯或聚乙烯内衬聚氯乙烯输液管路兼容。不得通过同一静脉管路添加或同时输注其他药物。

【剂量调整】

•在严重感染或其他严重不良反应期间暂停使用本品，直到问题得到解决。
•因自身免疫性贫血或自身免疫性血小板减少停止使用本品。
•对于淋巴细胞减少症，不建议进行剂量调整。

中性粒细胞减少或血小板减少的剂量调整
表1.不良反应的推荐剂量降低方法

**如果给药之间的延迟是≥7天，开始使用本品3 mg进行治疗，并逐步增加至10 mg，然后增加至30 mg（如耐受）

【延迟或漏用处理】
无相关信息

【过量处理】

在所有的临床经验中，报告的最大单次剂量为90mg。接受剂量高于推荐剂量的患者会出现骨髓再生障碍、感染或严重的输注相关反应。
一名接受80mg剂量静脉注射的患者出现急性支气管痉挛、咳嗽和呼吸困难，随后出现无尿和死亡。另一名患者在治疗的第二周，每隔一天接受两次90mg剂量的静脉注射，并经历了快速发作的骨髓再生障碍。
目前还没有已知的治疗本品过量的特效解毒剂。停止本品并提供支持性治疗。