Briumvi(ublituximab/伊布昔单抗)是一种低岩藻糖CD20靶向单克隆抗体,用于治疗复发型多发性硬化症。Briumvi可作为输液溶液使用。在开始第一剂Briumvi前,需对乙型肝炎病毒(HBV)、血清免疫球蛋白等进行评估,如果可能的话,在开始接种Briumvi前至少2周接种非活疫苗,至少4周根据免疫指南进行所有免疫接种(对于活疫苗或减毒活疫苗)。
每次输注前,都要对感染、术前用药、怀孕测试等进行评估,并且在经验丰富的医疗保健专业人员的密切监督下使用Briumvi,第一次输注150mg静脉输注;后两周静脉输注450mg;第一次输注后24周静脉输注450mg,此后每24周输注一次。前两次输液完成后,观察患者至少一小时。
除非在当前或之前的输注中观察到输注反应和/或过敏反应,否则后续输注的输注后监测由医生自行决定。可获得适当的医疗支持以控制严重反应,如严重的输液反应。如果错过了计划的Briumvi输注,则尽快给予BriumviVI;不要等到下一次预定的输液。在错过的输注给药24周后,重新设定输注时间表以进行下一次连续输注。Briumvi的输注必须至少间隔5个月。
Briumvi原研药没有在国内上市,因此也无法纳入医保。在海外上市出售的美版Briumvi,规格25mg/mL每盒注射液的价格可能在1万多美元(受汇率影响价格可能会发生波动),价格十分昂贵。目前在海外还没有Briumvi仿制药。更多海外药物价格及具体资讯咨询药得医学顾问。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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