斯帕森坦（Sparsentan）可减少有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g，批准是根据美国食品药品监督管理局（FDA）基于减少蛋白尿的加速批准途径获得的。尚未确定斯帕森坦是否能减缓IgAN患者的肾功能衰退。
斯帕森坦对肝毒性和胚胎-胎儿毒性提出了警告。斯帕森坦只能通过FDA批准的风险评估和缓解策略（REMS）获得。与斯帕森坦相关的警告和注意事项包括肝毒性、胚胎-胎儿毒性、低血压、急性肾损伤、高钾血症和体液潴留。常见的不良反应包括外周水肿、低血压（包括直立性低血压）、头晕、高钾血症和贫血。孕妇禁用斯帕森坦；请勿将斯帕森坦与血管紧张素受体阻滞剂（ARB）、ERAs或阿利吉仑同时服用。
斯帕森坦原研药没有在国内上市。斯帕森坦原研药在海外上市的时间较短，规格200mg*30片每盒的价格可能在1万多美元（受汇率影响价格可能会发生波动），价格十分昂贵。据了解在海外也有斯帕森坦仿制药生产上市，其药物成分与原研药的药物成分基本一致，如老挝药厂生产的规格400mg*30片每盒的价格可能在8千人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。关于海外药物具体价格及其他资讯咨询药得医学顾问。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
扫码
微信扫码◀
免费咨询电话
400-001-9769
北京市经济技术开发区科创十三街99号33幢D栋七层703室
药品医疗器械网络信息服务备案编号：(京)网药械信息备字（2025）第 00384 号
任何关于疾病和药品的信息仅供参考，不能代替专业医生药师的意见。
Copyright © 2022 www.yaodey.com All Rights Reserved. 药得 版权所有
药品医疗器械网络信息服务备案：（京）网药械信息备字（2025）第00384号 京ICP备15058342号-71
疾病药品类目导航
