吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)是一种非共价(可逆)Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,用于治疗至少接受过两种系统疗法(包括BTK抑制剂)的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。根据缓解率,吡托布鲁替尼的套细胞淋巴瘤适应症获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。

吡托布鲁替尼通过与BTK结合来抑制BTK激酶(在许多B细胞白血病中发现的分子靶标)的活性,从而阻断导致B细胞生长的活性,并导致恶性B细胞的细胞死亡。吡托布鲁替尼是第一个美国食品药品监督管理局(FDA)批准的非共价(可逆)BTK抑制剂。它可以在以前用共价BTK抑制剂(ibrutinib、acalabrutinib或zanubrutinib)治疗的套细胞淋巴瘤患者中重建BTK抑制,并扩大靶向BTK途径的益处。每天口服一次吡托布鲁替尼片剂,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。常见的不良反应包括疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、水肿、呼吸困难、肺炎和瘀伤。常见的实验室异常包括中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少和血小板计数减少。
吡托布鲁替尼原研药没有在国内上市,因此也无法纳入医保。由于吡托布鲁替尼原研药在海外上市的时间较短,价格等相关资讯较少,具体价格及药物信息咨询药得医学顾问。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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