在塔法西坦单抗（Tafasitamab）作为联合治疗的临床研究中，最常见的（≥20％）不良反应是中性粒细胞减少、疲劳、贫血、腹泻、血小板减少、咳嗽、发热、外周水肿、呼吸道感染和食欲下降。接受塔法西坦单抗治疗的患者中有52%出现严重不良反应，包括感染、肺炎和发热性中性粒细胞减少症。5%的患者发生了致命

塔法西坦单抗（Tafasitamab）可以与来那度胺（Revlimid）一起用于成人，以治疗某些类型的非霍奇金淋巴瘤（始于一种通常抗感染的白细胞的癌症类型），这些淋巴瘤在不能接受干细胞移植的患者中复发或对其他治疗没有反应。塔法西坦单抗是一种注射液，属于一类称为单克隆抗体的药物，它通过帮助身体减缓或停

抗CD19单克隆抗体塔法西坦单抗（Tafasitamab）联合来那度胺（LEN）用于不适合移植的复发性或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，在美国于2020年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准上市，在欧洲于2021年8月获得上市批准，可能也在海外其他国家获得有条件上

在L-MIND（一项开放性、多中心、单组试验）中评估了塔法西坦单抗（Tafasitamab）与来那度胺联合用药以及塔法西坦单抗单药治疗的疗效。符合条件的患者在1-3次之前的系统性治疗（包括CD20定向溶细胞抗体）后复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤，并且不适合接受高剂量化疗（HDC）后进行自体干细胞移

塔法西坦单抗（Tafasitamab）和来那度胺联合用药具有明确的安全性，是NCCN指南中首选方案，适用于一线治疗后复发时间超过12个月的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤且不适合移植的患者。在大多数患者中，通过剂量调整和支持疗法，包括生长因子支持，可以控制来那度胺诱导的毒性。在一项涉及81名对其他

塔法西坦单抗（Tafasitamab）是一种人源化CD19导向的细胞溶解单克隆抗体，包含一个IgG1/2杂合Fc结构域，具有2个氨基酸取代以修饰抗体的Fc介导功能。它是在哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)中通过重组DNA技术产生的。塔法西坦单抗的分子量约为150kDa，是一种注射制剂，是一种无菌、不含防腐

在塔法西坦单抗（Tafasitamab）联合来那度胺治疗复发性或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床研究中，出现了输液相关反应、骨髓抑制、感染、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项，医生需根据不良事件的严重程度，中断或停用塔法西坦单抗。1、输液相关反应：在临床研究中，81名患者中有6%

一、名称：塔法西坦单抗、塔法西他滨、塔法西塔单抗、tafasitamab-cxix、商品名称：Monjuvi、Minjuvi二、适应症：塔法西坦单抗（Tafasitamab）联合来那度胺（lenalidomide）适用于治疗未明确说明的复发性或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年