赛贝曲司他（Sebetralstat）-Ekterly现已获得美国食品药品监督管理局批准，用于按需治疗遗传性血管性水肿，其3期、双盲、三向交叉KONFIDENT试验（NCT05259917）及其开放标签扩展KONFIDENT-S（NCT05505916）的支持数据构成了该适应症的应用基础。患者需要年

赛贝曲司他（Sebetralstat）-Ekterly是一种专门用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）急性发作的药物，适用于12岁及以上的成人和儿童患者。HAE是一种由C1酯酶抑制蛋白缺乏或功能障碍引起的遗传性疾病，患者在急性发作期间会经历严重的肿胀和疼痛。因此，及时有效的用药对于缓解症状至关重要。在H

赛贝曲司他（Sebetralstat）-Ekterly是一种新型口服治疗药物，主要用于12岁及以上成人和儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作控制。作为针对这一罕见遗传病的重要选择，它为患者提供了更为便捷的应急用药方式。然而，与大多数处方药一样，赛贝曲司他在发挥疗效的同时，也可能伴随一定的不良反应

赛贝曲司他（Sebetralstat）-Ekterly是一种竞争性、可逆性血浆激肽释放酶抑制剂。血浆激肽释放酶是一种丝氨酸蛋白酶，主要通过裂解高分子量激肽原（HK）来释放缓激肽，而缓激肽的释放会激活相关受体，导致血管通透性的增加，从而引发水肿。Sebetralstat的作用机制是抑制HK的裂解，减少

一、通用名称：Sebetralstat、Ekterly药品别名：赛贝特拉司他、西贝特拉司他、司贝特拉司他、塞贝曲司他（音译）二、谁可以使用赛贝曲司他？适应症？赛贝曲司他（Sebetralstat）-Ekterly适用于治疗12岁及以上成人和儿童遗传性血管性水肿（HAE）的急性发作。三、赛贝曲司他有什

赛贝曲司他（Sebetralstat）-Ekterly是一种口服血浆激肽释放酶抑制剂，专为12岁及以上的成人和儿科患者设计，用于按需治疗遗传性血管性水肿（HAE）发作。HAE是一种遗传性疾病，主要因C1酯酶抑制蛋白（C1INH）的缺乏或功能障碍，导致激肽释放酶-激肽系统的失控激活。患者在发作时会经历