培西达替尼（Pexidartinib）治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的推荐剂量为每日两次服用400mg，空腹服用（至少在餐前一小时或餐后两小时空腹服用），直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。如果患者使用培西达替尼后出现不良反应，医生会根据不良反应的严重程度调整培西达替尼的剂量（减少、中断或停止给药）。培

在接受培西达替尼（Pexidartinib）治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的患者中，最常见的（>20%）不良反应（包括实验室异常）包括乳酸脱氢酶（LDH）增加、天冬氨酸转氨酶（AST）增加、头发颜色改变、疲劳、丙氨酸转氨酶（ALT）增加、中性粒细胞减少、胆固醇增加、血清碱性磷酸酶（ALP）增加、

2019年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了培西达替尼（Pexidartinib），这是第一个针对患有症状性腱鞘巨细胞瘤的成年患者的全身治疗方案，这些患者伴有严重的发病率或功能限制，无法通过手术改善。腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的增殖性肿瘤，由于集落刺激因子1的过度产生而产生于滑膜、囊或腱鞘。历

商品名为Turalio的培西达替尼（Pexidartinib）是一种激酶抑制剂药物，用于治疗患有症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的成年人，该肿瘤伴有严重的发病率或功能限制，且不适合通过手术改善。培西达替尼阻断集落刺激因子-1受体(CSF-1R)的活性。2019年8月，被美国食品药品监督管理局（FDA）

培西达替尼（Pexidartinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制CSF1R以及c-kit受体酪氨酸激酶(kit)和fms样酪氨酸激酶3内部串联复制(FLT3-itd)。多项研究已证实，在手术被视为过度病态或临床不可行的情况下，培西达替尼可作为晚期腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的有效全身

培西达替尼（Pexidartinib）是一种包括集落刺激因子1受体（CSF-1R）、c-Kit原癌基因蛋白质（c-Kit）和FMS样酪氨酸激酶-3（Flt-3）在内的多种受体酪氨酸激酶的抑制剂，属于抗肿瘤剂。培西达替尼用于治疗患有症状性腱鞘巨细胞瘤（也称为腱鞘巨细胞瘤[GCT-TS]或色素沉着绒毛结

培西达替尼（Pexidartinib）的临床研究中，出现了肝毒性、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。在开始培西达替尼之前和治疗期间的指定时间间隔监测肝脏检查。根据肝毒性的严重程度，停用、减少剂量或永久停用培西达替尼。培西达替尼只能通过一个名为“培西达替尼风险评估和缓解策略（REMS）计划”的受限计划获

一、名称：培西达替尼、Pexidartinib、Turalio二、适应症：培西达替尼（Pexidartinib）适用于患有症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的成年患者的治疗，这些患者伴有严重的发病率或功能限制，且无法通过手术改善。三、用法用量：1、推荐剂量：培西达替尼的推荐剂量为每日两次服用400mg，