奈玛特韦/利托那韦片组合Paxlovid（Nirmatrelvir/Ritonavir）包括严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）主要蛋白酶（Mpro：也称为3CLpro或nsp5蛋白酶）抑制剂奈玛特韦和HIV-1蛋白酶抑制剂和CYP3A抑制剂利托那韦。奈玛特韦通过抑制Mpro可防止

在临床试验中，奈玛特韦/利托那韦片组合Paxlovid（Nirmatrelvir/Ritonavir）出现的不良反应包括味觉障碍、腹泻、高血压和肌痛，其他副作用可能包括超敏反应、肝毒性以及未控制或未确诊的HIV感染者的HIV耐药性发展。过敏反应（超敏反应）可表现为皮疹、荨麻疹、吞咽困难、呼吸困难、血

奈玛特韦/利托那韦片组合Paxlovid（Nirmatrelvir/Ritonavir）是由辉瑞公司开发的，通过美国食品药品监督管理局（FDA）和国家药品监督管理局批准在国内以及海外进行出售，是一种用于治疗进展为严重新型冠状病毒感染的高风险成年人中的轻度至中度冠状病毒疾病2019（COVID-19）

奈玛特韦/利托那韦片组合（Nirmatrelvir/Ritonavir）包装原研药已经在国内上市，由于上市时间较短并未纳入医保行列，国内的价格尚未确定，商品名称为Paxlovid。在海外上市的奈玛特韦/利托那韦片组合原研药，规格为奈玛特韦150mg+利托那韦100mg）*30粒每盒的价格可能在2千多

美国食品药品监督管理局不批准奈玛特韦/利托那韦片组合Paxlovid（Nirmatrelvir/Ritonavir）治疗超过5天。此外，也未批准使用暴露前或暴露后预防来预防新型冠状病毒感染。耐药一般是指病毒对药物的作用逐渐减弱，导致药物治疗效果下降。奈玛特韦/利托那韦片组合是一种抗病毒药物，通过阻止

一项研究(ERIC-HR2/3期)的最终数据显示，当在新型冠状病毒感染症状发作的3天内服用奈玛特韦/利托那韦片组合Paxlovid（Nirmatrelvir/Ritonavir）时，它成功地将新型冠状病毒感染进展为严重疾病的高风险患者的住院风险降低了89%。在症状出现5天内服用，奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片组合Paxlovid（Nirmatrelvir/Ritonavir）经批准上市后，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染患者，这些患者的新型冠状病毒试验呈阳性，年龄至少为12岁，体重至少为40kg(88磅)，没有因新型冠状病毒感染而住院，并且具有临床进展为严重疾病(包括住院和死亡)的高风

奈玛特韦/利托那韦片组合Paxlovid（Nirmatrelvir/Ritonavir）是一种用于治疗冠状病毒疾病2019的口服复合药物。它由针对严重急性呼吸综合征冠状病毒2型主要蛋白酶的蛋白酶抑制剂奈玛特韦和细胞色素P450(CYP)3A抑制剂利托那韦组成。奈玛特韦/利托那韦片组合是一种抗病毒药物

奈玛特韦/利托那韦片组合Paxlovid（Nirmatrelvir/Ritonavir）用于治疗由新型冠状病毒病毒引起的冠状病毒疾病2019(COVID-19),这些成年人有轻度至中度症状，并有可能导致住院或死亡的严重疾病风险。FDA还发布了紧急使用授权(EUA)，使用奈玛特韦/利托那韦治疗12岁及

奈玛特韦/利托那韦片组合Paxlovid（Nirmatrelvir/Ritonavir）对新型冠状病毒的主要变种有效，包括奥密克戎变种，目前提出的耐药机制是潜在逃逸突变的可能性。奈玛特韦/利托那韦片组合是两种具有不同作用机制的药物的组合。第一种成分奈玛特韦是Mpro(新型冠状病毒主要蛋白酶)的拟肽抑