耐昔妥珠单抗（Necitumumab）是一种重组人lgG1单克隆抗体，它与人表皮生长因子受体(EGFR)结合并阻断EGFR与其配体的结合。EGFR的表达和激活与恶性进展、血管生成的诱导和细胞凋亡的抑制相关。耐昔妥珠单抗的结合诱导EGFR的体外内化和降解。在体外，耐昔妥珠单抗的结合也导致了EGFR表达

据了解，还没有印度版耐昔妥珠单抗（Necitumumab）的原研药或仿制药生产上市，但可能有其他国家生产的耐昔妥珠单抗在印度上市。耐昔妥珠单抗（Necitumumab）适合与吉西他滨（Gemcitabine）和顺铂（Cisplatin）联合用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，这种

耐昔妥珠单抗被批准与顺铂（Cisplatin）和吉西他滨（Gemcitabine）联合使用，作为转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。耐昔妥珠单抗呈现剂量依赖性动力学。在每个21天周期的第1天和第8天服用耐昔妥珠单抗800mg后，稳态时，消除半衰期约为14天。预计达到稳定状态的时间约为100天。耐昔妥珠

2015年11月24日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准EGFR拮抗剂耐昔妥珠单抗（Necitumumab）静脉注射(IV)与吉西他滨和顺铂联合用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。耐昔妥珠单抗不适用于非鳞状非小细胞肺癌患者的治疗。EGFR蛋白在大多数非小细胞肺癌肿瘤中表达，特别是在鳞状

耐昔妥珠单抗（Necitumumab）是一种针对表皮生长因子(EGF)受体的重组人单克隆IgG1抗体，作为EGFR拮抗剂用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过结合表皮生长因子受体（EGFR）并阻止其配体的结合发挥作用，耐昔妥珠单抗与EGFR的结合诱导了受体内化和降解，从而阻止了EGFR的进一步激