耐昔妥珠单抗（Necitumumab）是一种重组人lgG1单克隆抗体，它与人表皮生长因子受体(EGFR)结合并阻断EGFR与其配体的结合。EGFR的表达和激活与恶性进展、血管生成的诱导和细胞凋亡的抑制相关。耐昔妥珠单抗的结合诱导EGFR的体外内化和降解。在体外，耐昔妥珠单抗的结合也导致了EGFR表达细胞的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。在使用人类癌症(包括非小细胞肺癌)的异种移植模型的体内研究中，与单独接受吉西他滨和顺铂的小鼠相比，给予植入小鼠耐昔妥珠单抗与吉西他滨和顺铂的组合导致抗肿瘤活性增加。
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