鲁索替尼乳膏（Ruxolitinibcream）是ruxolitinib（鲁索替尼）的外用制剂，ruxolitinib是Janus激酶(JAK)1和JAK2的有效选择性抑制剂。这些激酶的靶向性与特应性皮炎（AD）患者、非节段性白癜风患者的治疗益处相关。鲁索替尼乳膏在临床研究的患者群体中耐受性良好；其

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服小分子聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，适用于维持和治疗环境中的复发性卵巢癌患者以及与有害的BRCA1或BRCA2突变相关的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。鲁卡帕尼具有可管理的安全性；两种适应症中最常见的不良事件是疲劳和恶心。在重复给予批准的600mg每日两次剂量

瑞格列克（Relugolix）是一种非肽类小分子强效促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，通过竞争性抑制发挥作用，与天然GnRH竞争结合垂体前叶的GnRH受体。口服瑞格列克可对下丘脑-垂体-性腺轴产生持续有效的抑制作用。在开始瑞格列克治疗后，促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）浓度迅速下降

在患有激素受体阳性（HR+）乳腺癌（BC）的绝经前和绝经后妇女中，芳香化酶抑制剂(AI或氟维司群与CDK4/6抑制剂瑞波西利（Ribociclib）的组合已经证明，与标准的单药激素治疗作为辅助治疗期间或之后新发转移性疾病或复发的一线治疗相比，在晚期情况下，无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)得到

与其他核输出选择性抑制剂（SINEs）一样，塞利尼索（Selinexor）通过结合输出蛋白1（也称为XPO1或CRM1）来发挥作用。XPO1是一种核外蛋白，其执行几种蛋白质的核转运，包括肿瘤抑制因子、癌基因和参与控制细胞生长的蛋白质，从细胞核到细胞质；在几种类型的癌症中，它经常被过度表达，其功能被错

度维利塞（Duvelisib）是一种靶向白细胞信号通路的抗癌药物，主要用于治疗特定类型的淋巴瘤和白血病。它的作用机制和功效在癌症治疗领域引起了广泛的关注。以下是对度维利塞作用与功效的详细介绍：作用机制：度维利塞的主要作用机制涉及两个关键信号通路的抑制，即PI3K和PLD。1.PI3K抑制：PI3K是

戈沙妥珠单抗（Sacituzumabgovitecan）是一种开发的抗体药物结合物，用于治疗实体瘤，包括乳腺癌和尿路上皮癌。通过伊立替康活性代谢物SN-38（govitecan）与抗滋养层细胞表面抗原-2（Trop-2）的人源化单克隆抗体（hRS7）的位点特异性结合开发了戈沙妥珠单抗。Trop-2在

司美替尼（Selumetinib）是一种用于治疗丛状神经纤维瘤的药物，丛状神经纤维瘤是一种沿着神经的良性(非癌性)肿瘤，当患有1型神经纤维瘤病(NF1)的3岁以上儿童出现症状且无法通过手术切除时。1型神经纤维瘤病很罕见，司美替尼已经被指定为“孤儿药”(一种用于罕见疾病的药物)。司美替尼中的活性物质s

西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒注射液（FYARRO）是雷帕霉素激酶(mTOR)机制靶点的抑制剂，用于治疗恶性血管周上皮样细胞瘤(PEComa)。恶性PEComa是一种罕见的侵袭性软组织肉瘤。恶性PEComas经常含有TSC1和/或TSC2基因突变，导致mTOR途径激活。在肿瘤细胞中，异常激活的mTOR

塔法西坦单抗（Tafasitamab）是一种CD19靶向免疫疗法，旨在治疗B细胞恶性肿瘤。塔法西坦单抗通过直接的细胞毒性和与免疫系统的细胞结合而发挥免疫疗法的作用，其可以攻击和破坏恶性B细胞。B细胞，也称为B淋巴细胞，通过产生针对病毒和细菌等病原体的抗体，在人体免疫系统中发挥重要作用。CD19广泛表