厄达替尼（Erdafitinib）是一种用于治疗具有FGFR（成纤维母细胞生长因子受体）基因突变的晚期或转移性尿路上皮癌（urothelialcarcinoma）的药物。耐药性的发展是一种复杂的过程，不同患者可能会有不同的情况。尽管厄达替尼可以针对FGFR基因突变起作用，但新的突变可能会导致耐药性的

医生会根据FDA批准的伴随诊断检测到的肿瘤标本中存在易感FGFR基因改变，选择厄达替尼（Erdafitinib）治疗局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌的患者。厄达替尼的推荐剂量为每日口服一次8mg（两片4mg片剂），根据血清磷酸盐（PO4）水平和耐受性在14至21天时增加剂量至每日一次9mg（三片3mg

厄达替尼（Erdafitinib）的临床研究中，最常见的不良反应(ARs)为口腔炎、疲劳、腹泻、口干、指甲异常、食欲下降、味觉障碍、皮肤干燥、干眼、脱发、掌-跖红感觉异常综合征、便秘、腹痛、恶心和肌肉骨骼疼痛；实验室异常包括磷酸盐增加、肌酸酐增加、丙氨酸转氨酶增加、碱性磷酸酶增加、钠减少、白蛋白减少

厄达替尼（Erdafitinib）用于治疗某些类型的尿路上皮癌（膀胱内壁和尿道其他部位的癌症），这些癌症扩散到附近的组织或身体的其他部位，无法通过手术切除，并且在用其他化疗药物治疗期间或之后恶化。厄达替尼属于激酶抑制剂类药物，它的工作原理是阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白会向癌细胞发出繁殖信号，

2019年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准厄达替尼（Erdafitinib）上市，这是一种针对患有局部晚期或转移性膀胱癌的成年患者的治疗方法，这种膀胱癌具有一种称为FGFR3或FGFR2的易感基因改变，并且在之前的含铂化疗期间或之后出现进展。应使用FDA批准的配套诊断设备选择患者进行厄

厄达替尼（Erdafitinib）是一种泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，被批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，这些患者患有FGFR3/2易感改变，并在含铂化疗后出现进展。厄达替尼对FGFR改变的转移性尿路上皮癌患者的作用尚不清楚，这些患者在检查点抑制剂（抗程序性细胞死亡蛋白1[PD-

厄达替尼（Erdafitinib）是一种泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成年患者，该癌具有易感的FGFR3或FGFR2基因改变，并且在至少一种先前含铂化疗期间或之后进展，包括在新辅助或辅助含铂化疗。厄达替尼治疗局部晚期或转移性

在厄达替尼（Erdafitinib）的临床研究出现的警告与注意事项中，眼部疾病、高磷血症和软组织矿化、胚胎-胎儿毒性等较为常见，医生可能会定期检查患者使用药物治疗尿路上皮癌（mUC）进展，根据病情的持续时间和严重程度，停用、减少剂量或永久停止厄达替尼。1、眼部疾病：厄达替尼可导致包括导致视野缺损的中

一、名称：厄达替尼、Erdafitinib、Balversa、盼樂二、适应症：厄达替尼（Erdafitinib）适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成年患者，其具有：肿瘤有易感FGFR3或FGFR2基因改变，以及患者在先前含铂化疗的至少一个疗程期间或之后进展，包括新辅助或辅助含铂化疗