接受达可替尼（Dacomitinib）治疗非小细胞肺癌的临床研究中，最常见（＞20％）的不良反应为腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒，实验室异常包括贫血、淋巴球减少症、低白蛋白血症、ALT升高、高血糖症、AST升高、低血钙症、低钾血症、血钠过少、肌酐升高、碱性

达可替尼（Dacomitinib）用于治疗某种类型的非小细胞肺癌（NSCLC），这种肺癌已经扩散到身体的其他部位。达可替尼属于激酶抑制剂类药物，它的工作原理是阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白会向癌细胞发出繁殖信号，这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。达可替尼是一种口服片剂，它通常每天一次，有或没有食

2018年9月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准达可替尼（Dacomitinib）片剂用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，这些患者经FDA批准的测试检测发现表皮生长因子受体(EGFR)第19外显子缺失或第21外显子L858R替代突变，以商品名VIZIMPRO进行销售。达可替

达可替尼（Dacomitinib）是一种有效的、不可逆的、高选择性的2GEGFR-TKI，抑制来自人类EGFR家族所有成员的异二聚体和同二聚体的信号。在ARCHER1050试验中，达可替尼显著优于吉非替尼（gefitinib）的无进展生存期（PFS）益处，为其作为EGFR阳性晚期非小细胞肺癌（NSC

辉瑞公司（Pfizer）生产的达可替尼（Dacomitinib）是一种日常口服药物，用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）癌症的一线治疗。它针对美国食品药品监督管理局（FDA）批准的测试检测到的两种特定癌症生物标志物：EGFR外显子19缺失突变以及EGFR外显子21L858R取代突变。达可替尼是一种不

在达可替尼（Dacomitinib）的临床研究中，出现了间质性肺病、腹泻、皮肤不良反应、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项，医生会根据病情的严重程度，调整药物剂量，如减少、中断、或永久停用达可替尼。1、间质性肺病（ILD）/肺炎：严重和致命的ILD/肺炎发生在接受达可替尼治疗的患者中。监测患者是否有IL

一、通用名称：达可替尼商品名称：Vizimpro/多泽润全部名称：达可替尼片、Dacomitinib、达克替尼、肺欣妥二、适应症：达可替尼（Dacomitinib）适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，这是