2026年9月4日，美国FDA加速批准新一代雌激素受体拮抗剂Etcamah（camizestrant），由阿斯利康研发生产，可联合CDK4/6抑制剂，用于HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。适用人群限定为，在芳香酶抑制剂联合CDK4/6抑制剂治疗期间，检测出ESR1突变的患者。本次

Etcamah（camizestrant）是一种新型口服雌激素受体降解剂，主要针对ER阳性、HER2阴性并存在ESR1基因突变的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。2026年5月，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）已对Etcamah提出积极意见，建议授予其上市许可，用于符合相关生物标志物条件的

Etcamah（camizestrant）属于处方药，具体使用应严格按照医生制定的治疗方案进行。作为口服治疗乳腺癌的药物，患者的用药方法相对简单，但服药时间、漏服处理以及药片服用方式都需要注意。1、推荐剂量及服用方法Etcamah推荐剂量为75mg，每日一次，即每天服用1片，建议尽量固定在同一时间服

Etcamah（camizestrant）在与CDK4/6抑制剂联合治疗乳腺癌时，需要关注血液学、胃肠道以及视觉和心脏方面的不良反应。较常见的副作用包括中性粒细胞减少症、白细胞减少症和贫血，这些情况可能增加感染风险；同时部分患者可能出现腹泻、恶心、疲劳等症状。与Etcamah本身关系较为突出的不良反

Etcamah（camizestrant）是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），主要用于治疗激素受体阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。与传统内分泌治疗主要抑制雌激素生成不同，camizestrant直接作用于雌激素受体（ER），通过与ER结合并促进其降解，降低肿瘤细胞内功能性雌

一、基本信息名称：Etcamah、camizestrant生产厂家：AstraZeneca阿斯利康二、适应症：Etcamah（camizestrant）可与哌柏西利（palbociclib）、瑞波西利（ribociclib）或阿贝西利（abemaciclib）等CDK4/6抑制剂联合用于治疗ER阳性

Etcamah（camizestrant）是一种新型口服雌激素受体降解剂，主要用于治疗特定类型的晚期或转移性乳腺癌。其适用人群通常为雌激素受体阳性（ER+）、HER2阴性的成人患者，并要求肿瘤存在特定的ESR1基因突变，且疾病在既往内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂期间未出现进展。Etcamah的主要