利索卡布他根（Lisocabtagenemaraleucel）适用于复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者，尤其是经过多种标准治疗后仍无效或病情进展的患者。治疗流程通常先进行全面的身体检查和评估，包括影像学检查、血液检查等，以确定患者是否适合接受该治疗。治疗时，首先采集患者自身的T细胞，在体外

商品名为Breyanzi的利索卡布他根（Lisocabtagenemaraleucel）是一种基于细胞的基因疗法，用于治疗大B细胞淋巴瘤。利索卡布他根是一种嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法，是美国美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第三种基因疗法，用于某些类型的非霍奇金淋巴瘤，包括弥

利索卡布他根（Lisocabtagenemaraleucel）是用病人自己的白细胞制备的。这些是从血液中提取的，在实验室进行基因改造，然后输回给病人。这种药物是以单次静脉输注的形式给药的，而且只能给那些自身细胞被用来制造这种药物的病人使用。在使用利索卡布他根进行治疗之前，患者应该进行短期的全身治疗，

在对300多名弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者进行的两项主要研究中显示了利索卡布他根（Lisocabtagenemaraleucel）的益处，这些患者对以前的治疗无反应，或在至少两个以前的疗程后或干细胞移植后复发。这些研究表明，接受利索卡布他根治疗的患者中，53%和33%有完全反应(意味着

利索卡布他根（Lisocabtagenemaraleucel）于2021年2月5日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准,并于2022年4月获得欧洲药品管理局（EMA）批准，随后于同年5月获得加拿大卫生部批准，商品名为BREYANZI。利索卡布他根是一种嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，类似于br

利索卡布他根（Lisocabtagenemaraleucel）是一种针对CD-19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法，用于治疗患有复发性或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）的成年患者。利索卡布他根只能通过风险评估和缓解战略(REMS)下的一个名为利索卡布他根REMS的受限项目获得，并且只能在经认证的医

利索卡布他根（Lisocabtagenemaraleucel）的临床研究中，出现了细胞因子释放综合征、神经毒性、过敏反应、严重感染、长期血细胞减少、低丙种球蛋白血症、继发性恶性肿瘤等警告与注意事项，还会对患者的驾驶和使用机器能力产生一定程度的影响。1、细胞因子释放综合征（CRS）：包括致命或危及生命

一、名称：利索卡布他根、Lisocabtagenemaraleucel、BREYANZI二、适应症：利索卡布他根（Lisocabtagenemaraleucel）是一种CD19导向的基因修饰自体T细胞免疫疗法，适用于患有大B细胞淋巴瘤（LBCL）的成年患者的治疗，包括未明确说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤