塞利尼索(Selinexor)是首款口服选择性核输出抑制剂(SINE)化合物。塞利尼索通过与核输出蛋白XPO1结合并抑制其发挥作用,导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累。这重新启动并放大了它们的肿瘤抑制功能,并被认为导致癌细胞中细胞凋亡的选择性诱导,同时在很大程度上不伤害正常细胞。

塞利尼索首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准是与地塞米松联合用于重度预处理骨髓瘤患者。这是基于STORM(塞利尼索治疗复发骨髓瘤)试验。在该研究中,共有122名患者纳入改良意向性治疗人群(初步分析),123名纳入安全性人群。中位年龄为65岁,既往治疗方案的中位数量为7个;共有53%的患者存在高危细胞遗传学异常。26%的患者观察到部分缓解或更好的缓解,包括两个严格的完全缓解。临床获益率(CBR最小反应或更好)为39%。中位缓解持续时间为4.4个月,中位无进展生存期(PFS)为3.7个月,中位总生存期为8.6个月。对于达到分子反应(MR)或更好的患者,中位总生存期为15.6个月。
一般来说,使用药物进行治疗的目标是控制或减缓癌症的发展,提高患者的生活质量。然而,延长寿命是一个复杂的问题,因为它涉及到许多因素,包括患者的整体健康状况、年龄、合并症、治疗方案、医疗环境等等。因此关于使用塞利尼索片是否可以延长患者的寿命,这取决于患者的具体情况和疾病类型。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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