塞普替尼/塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种进口药物。该药物由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发和生产,目前已在多个国家获得批准上市,包括美国、欧盟、日本等。在中国,塞普替尼也已经获得国家药品监督管理局的批准上市,适应症包括晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。
塞普替尼是一种用于治疗肿瘤中特定基因发生改变(突变或融合)(RET是“转染期间重排”的缩写)的癌症的药物。塞普替尼以口服的方式使用。塞普替尼是一种激酶抑制剂,这意味着它可以阻断一种酶(激酶)并帮助阻止癌细胞生长。在开始治疗之前,必须通过实验室检测来确定RET基因的改变。塞普替尼是首个被批准专门用于癌症和RET基因改变患者的疗法。
截止到目前,原研药在国内以塞普替尼的名称进行出售,但并未纳入医保,规格80mg*56粒每盒的价格可能在一万多人民币。在海外出售的原研药有欧洲版和美版,每盒的价格在2万到十几万人民币之间(受汇率影响价格可能会发生波动)。在海外也已经有塞普替尼仿制药上市出售,其药物成分与国内、外出售的原研药的药物成分基本一致,如老挝药厂生产的规格40mg*120粒每盒的价格4千多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动)。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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