博舒替尼(Bosutinib)是一种选择性Src/c-Abl酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗慢性粒细胞白血病(CML),尤其适用于新诊断的慢性期(CP)费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML);以及1岁及以上患有慢性期、加速期(AP)或急变期(BP)Ph+CML,或对既往治疗有耐药性或不耐受性的患者。
CML中表达的Bcr-Abl融合基因通过其持续激活参与白血病细胞增殖,博舒替尼抑制这一过程。在临床研究中观察到博舒替尼暴露量越高,缓解的可能性越大,发生安全事件的可能性越大。博舒替尼药效反应的时间过程尚未完全确定。单剂量口服500mg博舒替尼和酮康唑(一种强CYP3A抑制剂)后,博舒替尼不会将QT间期延长至任何临床相关程度。博舒替尼有两个已知的绝对禁忌症,即已知对博舒替尼过敏和肝损害。
博舒替尼原研药没有在国内上市,因此也无法纳入医保。目前在海外出售的原研药有土耳其版、欧洲版,土耳其版规格500mg*28每盒的价格可能在2千多人民币,欧洲版价格可能在3万多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动)。海外也有其他国家生产的博舒替尼仿制药,其药物成分与原研药的药物成分基本一致,规格500mg*30每盒的价格可能在2千多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动),价格比较便宜。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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