博舒替尼(Bosutinib)目前批准用于治疗慢性粒细胞白血病的五种酪氨酸激酶抑制剂之一。通过双重抑制Src和ABL激酶并靶向其他激酶,它创造了一个独特的靶点组合,这也解释了其独特的副作用。博舒替尼于2013年获得批准,使该药可用于先前接受一种或多种酪氨酸激酶抑制剂治疗且伊马替尼、尼洛替尼和达沙替尼不被视为合适治疗选择的患者
与其他已批准的TKIs相比,博舒替尼具有独特的副作用特征,心血管和血栓栓塞事件极少,长期安全性问题最小,大多数不良事件发生在治疗的前几个月。另一方面,博舒替尼的胃肠道副作用非常常见(例如,超过80%的患者出现腹泻率),这让一些研究人员在评估博舒替尼的早期临床试验中感到惊讶。在此之前,已经使用了几种方法来解决这一问题,导致了广泛的支持性努力(如早期洛哌丁胺治疗)以及通过早期剂量调整计划测试替代给药策略的新试验。
博舒替尼原研药没有在国内上市,因此也无法纳入医保。目前在海外出售的原研药有土耳其版、欧洲版,土耳其版规格500mg*28每盒的价格可能在2千多人民币,欧洲版价格可能在3万多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动)。海外也有其他国家生产的博舒替尼仿制药,其药物成分与原研药的药物成分基本一致,规格500mg*30每盒的价格可能在2千多人民币(受汇率影响价格可能会发生波动),价格比较便宜。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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