斯帕森坦(sparsentan)于2023年2月17日经美国FDA加速批准上市,目前国内未上市。一般情况下,新药从完成临床试验到在国内上市可能需要数年的时间,斯帕森坦具体上市时间可以随时关注。斯巴森坦是首个用于减少IgAN蛋白尿的非免疫抑制疗法。斯帕森坦可减少有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g5。

如果对该药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应,请告知医生。如果有任何其他类型的过敏,如对食物、染料、防腐剂或动物过敏,也请告知医生。对于非处方药品,请仔细阅读标签或包装成分。在儿科人群中,尚未对年龄与斯帕森坦作用之间的关系进行适当的研究。
迄今为止,适当的研究并未证明老年特有的问题会限制斯帕森坦在老年人中的应用。尚无针对女性的充分研究来确定母乳喂养期间使用该药物对婴儿的风险。在哺乳期间服用该药物之前,请权衡潜在的益处和潜在的风险。虽然某些药物根本不应该一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,两种不同的药物也可以一起使用。在这些情况下,医生可能需要改变剂量,或者采取其他预防措施。当服用该药物时,让医生知道是否正在服用下列任何药物尤为重要。如果想获取更多优质信息可以联系药得,药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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