斯帕森坦(sparsentan)是一种用作内皮素A型受体（ETAr）和血管紧张素ⅱ1型受体（AT1r)。斯帕森坦是美国食品和药物管理局于2023年2月批准的一种新药，用于减少有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人的尿液蛋白排泄（蛋白尿）。目前，斯帕森坦是一种新型药物中唯一被批准的药物，这种药物被称为双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂（DEARAs），是第一种用于减少IgAN（也称为Berger病）蛋白尿的非免疫抑制疗法。这种每天一次的口服药物通过选择性靶向IgA肾病疾病进展中的两个关键途径-内皮素-1和血管紧张素II来发挥作用。
支持批准的是在一个新III期PROTECT研究，该研究比较了404名患有IgA肾病和持续蛋白尿的成年患者服用400mg 斯帕森坦和300mg irbesartan的情况，即使使用血管紧张素转换酶（ACE）治疗或血管紧张素受体阻滞剂（ARBs）。在36周后，接受斯帕森坦治疗的患者在新标签或窗口中的蛋白尿较基线平均减少了50%，而接受irbesartan治疗的患者下降了15%，达到了试验的主要终点（P《0.0001）。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
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