博舒替尼(Bosutinib),商品名为Bosulif,是一种小分子BCR-ABL和src酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼于2012年首次获得FDA批准,用于治疗对既往治疗有耐药性或不耐受的成人慢性、加速或急变期Ph+ 慢性髓细胞性白血病(CML)。2023年9月26日,博舒替尼也获得FDA批准,用于治疗新诊断或对既往治疗耐药/不耐受的儿童CML。

博舒替尼的不良反应≥20%包括腹泻、皮疹、恶心、腹痛、呕吐、疲劳、肝功能异常、呼吸道感染、发热、头痛。实验室异常报告率≥20%:增加铬浓度、血红蛋白浓度降低、淋巴细胞计数降低、白细胞计数降低、中性粒细胞绝对计数降低、血小板计数降低、转氨酶浓度(ALT、AST)升高、碱性磷酸酶浓度升高、钙浓度降低、磷浓度降低、葡萄糖浓度升高、尿酸浓度升高、脂肪酶浓度升高、肌酸激酶(CK、肌酸磷酸激酶、CPK)浓度升高、淀粉酶浓度升高。
博舒替尼蛋白结合率在体外为94%,在体外为96%,并且不依赖于浓度。博舒替尼主要由CYP3A4代谢。在血浆中发现的主要循环代谢物是氧脱氯(M2)博舒替尼(母体暴露的19%)和N-去甲基化(M5)博舒替尼(母体暴露的25%),博舒替尼N-氧化物(M6)是次要的循环代谢物。所有的代谢物都被认为是无活性的。如果想获取更多优质信息可以联系药得,药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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