哌柏西利（Palbociclib）是一种CDK4/6i，在pivotal PALOMA临床试验中被证明对HR阳性/HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌有效，并获得上市许可。总的来说，97%的患者开始服用125mg/天，3%的患者开始服用100mg/天的哌柏西利。
接受哌柏西利作为一线治疗的患者 （n=137）的中位PFS为22.8个月（95%CI 16.5-NR），12个月和24个月的PFS发生率分别为68.6%（95%CI；61.3-76.8%）和48.9%（95%CI；41.2-58.0%）。在24个月的随访中未达到中位OS；12个月和24个月OS发生率分别为89.7%（95%CI；84.7-95.0%）和74.2%（95%CI；67.1-81.9%）。ORR为45%（CR为2%，PR为43%）。43%的患者病情稳定，9%的患者病情进展（3%的患者没有记录到反应），达到最佳反应的中位（范围）时间（0.2-23.8）为3.4个月。
哌柏西利原研药已经在国内上市并且纳入医保，目前仅限符合适应症的患者进行报销，常见的规格100mg*21粒每盒的价格可能在6千多人民币，而海外出售原研药价格更加昂贵，规格125mg*21粒每盒的价格可能在1万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。在海外也出售哌柏西利仿制药，药物成分与国内、外出售的药物成分基本一致，但价格便宜，如孟加拉药厂生产的规格125mg*21粒每盒的价格可能在几百人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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