喜保宁（Vigabatrin）通过口服的方式吸收。S-对映异构体的生物利用度为50%，R-对映异构体的生物利用度为65%。它可以和食物一起吃，也可以不吃。喜保宁不与蛋白质结合，它广泛分布于全身，平均稳态分布体积（Vd）为1.1 L/kg（变异系数，20%）。
尽管喜保宁被认为是细胞色素P450 2C9的诱导剂，但它没有发生显著的肝脏代谢。喜保宁通过肾脏大量排泄，成人的消除半衰期为7至7.5小时，婴儿为5.7小时。血液透析可将药物的血浆浓度降低约40%至60%。在针对复杂部分性癫痫发作的氨甲喋呤临床开发过程中，通常需要大约四到六周的时间缓慢增加药物剂量，然后所有患者才能达到其指定的治疗剂量。对患者进行14至18周的监测(包括达到指定剂量所需的时间),以观察喜保宁是否有效。
喜保宁原研药还没有在国内上市，因此也没有纳入医保，香港版的规格500mg*100袋每盒的价格可能在1千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。据悉有印度化学仿制药氨己烯酸散在国内上市，规格500mg*50袋每盒的价格可能在3千多人民币，其药物成分与原研药药物成分基本一致。目前在海外出售的土耳其版喜保宁，规格500mg*100袋每盒的价格可能在1千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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