文章摘要:伐度司他(vadadustat)目前尚未在中国上市,患者了解海外产品时,应重点核实药品注册信息、供应渠道和质量证明。海外购药应把合法性、质量可追溯性和适应症匹配放在价格之前。
截至2026年10月底,伐度司他尚未在中国大陆获批上市。其海外原研产品为Vafseo,由美国Akebia Therapeutics开发。美国FDA批准的适应症为接受透析至少3个月的成年慢性肾病贫血患者,不能直接将这一适应症扩大到所有肾性贫血患者。
海外市场有原研药产品信息,部分市场也可能出现仿制药销售宣传。老挝版伐度司他,购买前应核实当地药品注册记录、生产企业、批准文号及批次信息。
较为稳妥的做法是通过具有合法资质的医疗机构、药房或当地授权供应渠道了解产品,并要求提供可核验的药品及质量文件。跨境购买还应确认所在国家或地区关于处方药进口、个人用药和海关申报的规定。
- 先确认是否适用:美国说明书不建议将伐度司他用于未透析的慢性肾病贫血患者。
- 核实药品身份:确认通用名、规格、生产企业、注册信息和包装批次。
- 不要只比较价格:价格较低不等于疗效更好,也不能证明药品质量与原研完全一致。
- 重视治疗风险:伐度司他存在血栓、心血管事件及肝损伤等风险,需要专业人员评估和监测。
参考资料:MedlinePlus:Vadadustat药物信息及副作用https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a624033.html
作者:王奕|药得医学编辑团队
医学审核:马志娟|药得医学审核团队
更新日期:2026年10月23日
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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