摘要:英菲格拉替尼是一种FGFR2靶向药,用于携带FGFR2基因异常的胆管癌,目前未在国内上市。出现耐药后是否换药应由医生评估决定,患者不可自行停药或换药。

英菲格拉替尼(英非替尼,英文名infigratinib,商品名TRUSELTIQ)是一种靶向成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的口服抗肿瘤药,用于治疗既往接受过治疗、肿瘤存在特定FGFR2基因异常的成人局部晚期不可切除或转移性胆管癌患者。
所谓耐药,是指药物在一段时间的起效后,肿瘤对治疗的反应逐渐减弱。耐药的出现时间因人而异,受到肿瘤分子特征、既往治疗和个体差异等多种因素影响,是否出现耐药需要由医生结合影像学检查和临床随访结果综合判断,患者不应自行判断。
出现耐药或怀疑耐药时,患者不应自行停药或换药,应及时与主治医生沟通。是否需要调整剂量、更换药物或采取其他治疗方案,均应由医生根据基因检测结果、既往治疗和患者身体状况综合评估决定。
英菲格拉替尼治疗期间应定期复查,通过影像学检查和临床随访动态评估疾病控制情况。具体监测项目和频率由医生根据患者情况制定。
英菲格拉替尼用于治疗既往接受过治疗、肿瘤存在特定FGFR2基因异常的成人局部晚期不可切除或转移性胆管癌患者。使用前需进行FGFR2基因检测确认。
英菲格拉替尼的推荐剂量为125毫克,每日1次口服,连续服用21天后停药7天,构成1个28天治疗周期,重复治疗直至疾病进展或出现不可耐受毒性。应空腹服用,整粒吞服胶囊。
服用英菲格拉替尼期间应避免食用或饮用葡萄柚及其制品。服药应于进食前至少1小时或进食后至少2小时(空腹)进行。具体饮食注意事项以医嘱为准。
英菲格拉替尼目前尚未在国内上市,也未被纳入医保。海外市场有已上市的美版原研药,也有已上市的老挝版仿制药,规格有100mg*21粒和25mg*63粒两种,价格大约在四千元人民币,标示成分相同,但质量及临床可替代性需独立核验。价格是当前时间2026年10月19日更新,更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。
英菲格拉替尼尚未在国内上市,海外有美版原研和老挝版仿制药,药物成分基本一致。患者选择不同来源产品时,应核对批准信息、批号、有效期、包装与储运条件。
使用英菲格拉替尼的患者应遵医嘱规律服药,按期复查并如实反馈身体状况。是否继续治疗、是否调整剂量,均由医生评估决定。
英菲格拉替尼治疗期间应定期复查,评估疾病控制情况和耐受性,关注相关不良反应。具体监测项目和频率由医生根据患者情况制定。
英菲格拉替尼是一种靶向成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的口服抗肿瘤药。当FGFR2发生基因异常时,会持续驱动肿瘤生长,英菲格拉替尼通过抑制该靶点,从而发挥抗肿瘤作用。
使用英菲格拉替尼期间,患者应遵医嘱规律服药,并避免食用葡萄柚及其制品。如出现不适,应及时与医生沟通,由医生评估处理,患者不可自行应对。
英菲格拉替尼需在医生指导下使用,治疗前应完成FGFR2基因检测确认。剂量调整、停药或换药均应由医生评估决定,患者不可自行加量、减量或停药。
参考资料:Drugs.com——药品信息|https://www.drugs.com/truseltiq.html
更新日期:2026年10月19日
免责声明:本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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