摘要:兰泽替尼(利珂)是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂,与埃万妥单抗联合用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗,已在国内上市但尚未纳入医保。

兰泽替尼(拉泽替尼,英文名Lazertinib,商品名Lazcluze/利珂)是一种酪氨酸激酶抑制剂,属于口服靶向抗肿瘤药。它通常与埃万妥单抗(amivantamab)联合应用,用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗。
兰泽替尼的推荐剂量为每日一次240毫克,与埃万妥单抗联合用药,可与食物一起服用,也可不与食物一起服用。应整个吞下药片,不要压碎、劈开或咀嚼,继续治疗直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。
兰泽替尼与埃万妥单抗联合,适用于患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者的一线治疗。这里的"局部晚期或转移性"即疾病分期较晚的阶段。具体是否适合使用以及如何使用,应由医生结合患者的疾病分期、基因检测结果和身体状况评估决定。
使用兰泽替尼联合埃万妥单抗前,应根据肿瘤或血浆标本中存在的EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变来选择患者。如果在血浆标本中没有检测到这些突变,应检测肿瘤组织。
当开始联合使用兰泽替尼和埃万妥单抗时,在治疗的前四个月应使用抗凝预防剂预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。同时应使用不含酒精的润肤霜,并限制阳光照射,使用广谱防晒霜以降低皮肤不良反应风险。具体方案由医生评估决定。
关于兰泽替尼的生存期数据,应以其临床研究结果和药品说明书为准。不同患者的疾病状态和既往治疗情况不同,生存期数据也存在个体差异,具体应结合患者的病情由医生进行解读和评估,患者不应仅凭网络信息自行判断。
兰泽替尼与埃万妥单抗联合,适用于患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者的一线治疗,这些患者具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。
兰泽替尼目前已在国内上市,但尚未被纳入医保。国内市场上规格为80mg*90片的原研药价格大概一万五千元人民币左右。海外市场有80mg*14片的日本原研药,折合人民币约8900元;老挝卢修斯生产的80mg*60片仿制药价格不到三千元,标示成分相同,但质量及临床可替代性需独立核验。价格是当前时间2026年10月16日更新,更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。
兰泽替尼治疗期间应定期复查,关注皮肤不良反应、血栓栓塞事件和相关指标变化。具体监测项目和频率由医生根据患者情况制定,出现不适及时与医生沟通。
使用兰泽替尼的患者应与医生保持充分沟通,按期复查,如实反馈身体状况。是否继续治疗、是否调整剂量,均由医生根据疗效和耐受性评估决定,患者不应自行停药或换药。
兰泽替尼与埃万妥单抗联合用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗,疗效的评估需要结合影像学检查和临床随访结果,由医生综合判断。治疗期间应定期复查并动态评估病情变化,具体方案由医生根据患者情况调整。
兰泽替尼需在医生指导下使用,剂量调整、停药或换药均应由医生评估决定。治疗期间应定期复查,关注皮肤不良反应和相关指标变化。
参考资料:MedlinePlus——用药信息|https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a624058.html
更新日期:2026年10月16日
免责声明:本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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