凡德他尼（Vandetanib）是哪个厂家生产的减量停药看时机

摘要：凡德他尼（Vandetanib）是一种激酶抑制剂，商品名Caprelsa，用于治疗甲状腺髓样癌。减量、停药时机由医生评估决定。

1、是哪个厂家生产的

凡德他尼（英文名Vandetanib，商品名Caprelsa）是一种激酶抑制剂，原研药于2011年4月被美国FDA批准上市。以欧盟版Caprelsa说明书为例，上市许可持有人为Esteve Pharmaceuticals S.A.，列出的生产商包括Genzyme Ireland Ltd.和Sanofi Winthrop Industrie。不同地区及批次的生产信息可能不同，仍应以具体包装、说明书和监管记录核实。

2、减量停药看时机

凡德他尼是否减量或停药，应由医生根据患者病情、耐受性和不良反应情况综合评估决定。治疗通常持续至病情进展或出现不可接受的毒性，患者不应自行减量或停药。

3、适应症

凡德他尼用于治疗不可切除的局部晚期或转移性疾病患者的症状性或进展性甲状腺髓样癌。对于无痛、无症状或进展缓慢的疾病患者，只有在仔细考虑治疗相关风险后才能使用。

4、用法用量

甲状腺癌成人常用剂量为初始每日一次300毫克口服，持续用药直至病情进展或出现不可接受的毒性反应。

5、上市与价格

凡德他尼原研药未在国内上市，也无法纳入国内医保报销项目。海外上市的凡德他尼片规格为300mg*30片，价格约为四万人民币左右。老挝卢修斯药厂生产的100mg*30片仿制药每盒售价可能在两千多人民币，标示成分相同，但质量及临床可替代性需独立核验。价格是当前时间2026年10月12日更新，更多海外药物价格及相关资讯咨询药得医学顾问。

查询“哪个厂家生产”时，要区分原研药的上市许可持有人、实际生产企业和某一批次的生产地点，这些信息并不一定相同。应查看所持包装及说明书上的许可、生产和批号信息，并以对应监管记录核实。是否减量不能只按服药天数决定；应将症状、化验及心电图等复查资料交给治疗医生综合判断。出现明显不适时及时联系医生，不自行停药或改用其他规格。

参考资料：ema.europa.eu——药品概览|https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/caprelsa