达沙替尼(dasatinib)是治疗慢性粒细胞白血病(CML)的重要酪氨酸激酶抑制剂,原研药已经在多个国家获得批准。达沙替尼可用于既往治疗耐药或不耐受等情况下的成人CML患者。 对于需要长期服药的慢粒患者而言,药品来源、生产企业以及购买渠道的正规性,是选择海外仿制药时比较关注的问题。

1、国内原研药渠道相对明确:达沙替尼原研药已经在国内上市,符合条件的患者可以通过正规医院、医疗机构及医院药房等渠道了解购药情况,并根据当地医保政策进行费用结算。对于已经能够通过国内正规渠道获得药物的患者,通常不需要为了价格因素自行寻找来源不明的海外药品。
2、老挝仿制药需要重点确认生产厂家:目前老挝市场存在达沙替尼仿制药,其中部分产品由卢修斯(老挝)制药等企业生产。卢修斯制药拥有较完整的仿制药生产体系,其官网公开介绍了企业及药品信息。 因此,患者如果关注老挝达沙替尼,应优先核实药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期及药品注册信息。
不要单纯按照“老挝版”判断正规性:海外仿制药并不意味着所有产品质量完全相同。不同厂家、不同批次以及不同销售渠道都可能存在差异。老挝食品药品部门公开的药品注册信息可以作为核验药品注册情况的参考。
购买时还应注意避免没有生产信息、包装异常或无法提供药品来源证明的产品。在选择仿制药的同时,参考药得等提供用药解决方案。
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参考资料:https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sprycel
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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