Zasocitinib治疗头头部斑块型银屑病优于氘可来昔替尼

公布的Topline数据来自一项头对头的3期试验，该试验评估了zasocitinib与氘可来昔替尼/颂狄多（Deucravacitinib）在中度至重度斑块型银屑病成年人中的疗效。zasocitinib是一种研究性的、每天一次的、高度选择性的口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，正在开发用于免疫介导的炎症性疾病。氘可来昔替尼是一种TYK2抑制剂，目前以Sotyktu品牌获批，用于治疗成人中重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎。

这项随机、双盲LATITUDE Atlas研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT06973291）对606名中重度斑块状银屑病患者（定义为筛查和第1天的银屑病面积和严重程度指数（PASI）得分至少为12，静态医生全球评估（sPGA）得分为3或更高）进行了比较，比较了zasocitinib和氘可来昔替尼的安全性、有效性和耐受性。  

研究参与者被随机分配接受30mgzasocitinib或6mg氘可来昔替尼每日一次。主要终点是在第16周PASI评分（PASI100）提高100%的参与者百分比。 研究结果显示，在第16周时，在PASI 100的主要终点方面，zasocitinib在统计学上优于氘可来昔替尼。此外，试验中的TYK2抑制剂在所有关键的次要终点（包括PASI 90和sPGA 0）上均表现出卓越的疗效。

zasocitinib的安全性与之前报道的数据一致。没有观察到新的安全信号。在这项头对头研究中，zasocitinib明显表现出比氘可来昔替尼更优越的皮肤清除率，突显了口腔治疗类别中具有临床意义的差异。随着对口服疗法的期望继续上升，这些发现支持zasocitinib的潜力，帮助改变患者和医生对斑块状银屑病口服治疗的期望。

参考资料：更新于2026年6月11日，https://www.empr.com/news/zasocitinib-superior-to-deucravacitinib-in-head-to-head-plaque-psoriasis/