慢阻肺新药恩塞芬汀（Ensifentrine）已批准临床使用及适应症说明

时间：2026.03.16作者：医学编辑骏熙 浏览次数：302

一、药物基本信息

恩塞芬汀（商品名Ohtuvayre）是一种新型吸入性磷酸二酯酶3/4（PDE3/4）双重抑制剂，已在美国获批用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的维持治疗。该药通过同时抑制PDE3与PDE4，在支气管扩张的同时发挥抗炎作用，是近年来COPD治疗领域机制较为创新的药物之一。

二、适应症与临床定位

恩塞芬汀主要用于中重度COPD患者的长期维持治疗，帮助控制慢性咳嗽、气促等症状。临床研究显示，该药可显著改善肺功能指标，如第一秒用力呼气容积（FEV1），并在一定程度上减少急性加重发生次数，提高患者日常活动能力和生活质量。其可单药使用，也可与其他长效支气管扩张剂联合应用，具体方案需由专科医生制定。

三、用法用量说明

本品为吸入性悬溶液，通过雾化器给药。推荐剂量为每次3毫克，每日2次，通常早晚各一次。规律、持续用药有助于维持稳定疗效，不建议自行增减剂量或随意停药。

四、安全性与不良反应

常见不良反应包括咳嗽、头痛、恶心、腹泻等，多为轻中度。整体安全性和耐受性较好，但在治疗期间仍应定期随访，如出现持续不适应及时就医。

五、国内可及性与价格情况

目前恩塞芬汀尚未在中国大陆正式上市。海外原研药价格较高，每盒约4万多元人民币，具体费用受汇率及当地医保政策影响。患者可持续关注国内审批进展。关键词标签：

恩塞芬汀，Ensifentrine，慢阻肺，新药，批准，临床使用，适应症

参考资料链接：

https://www.verastem.com/pipeline/ensifentrine/

免责声明：本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。

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