Rezlidhia（Olutasidenib）于2022年12月在美国被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于医疗用途，商品名称为Rezlidhia，是一种用于治疗成人复发或难治性急性髓细胞白血病（AML）的抗癌药物，Rezlidhia是一种选择性和强效异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)抑制剂，通过口服的方式给药，目前还没有在其他国家批准上市。
IDH1突变常见于不同类型的癌症，如神经胶质瘤、急性髓细胞白血病、肝内胆管癌、软骨肉瘤和骨髓增生异常综合征(MDS)，它们会导致2-羟基戊二酸(2-HG)增加。急性髓细胞白血病患者中一些最常见的IDH1突变是R132H和R132C替换，通过抑制突变型IDH1，Rezlidhia可降低2-HG水平，从而促进正常细胞分化的恢复，并为IDH1突变型癌症提供治疗益处。Rezlidhia每天空腹口服两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。其产品标签上有一个对分化综合征的警告框，这可能是致命的。与Rezlidhia相关的警告和注意事项包括肝毒性和胃肠道不良反应，常见的不良反应包括恶心、疲劳/不适、关节痛、便秘、呼吸困难、发热、皮疹、粘膜炎和腹泻。
Rezlidhia被批准上市后，其价格等相关资讯较少，具体咨询药得医学顾问。
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