TRUSELTIQ是一种小分子ATP竞争性酪氨酸激酶FGFR抑制剂。肿瘤中FGFR的改变可导致组成性FGFR信号,支持恶性细胞的增殖和存活。
TRUSELTIQ通过选择性结合和抑制FGFR活性来阻断下游信号级联。它通过减少癌细胞增殖诱导肿瘤细胞死亡。
成纤维细胞生长因子(FGF)受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4)是参与细胞增殖、细胞分化、细胞迁移和细胞存活的受体酪氨酸激酶。
FGFR基因改变被认为是多种肿瘤类型的致癌驱动因素。这些遗传改变的一些例子是FGFR基因扩增、激活突变和染色体易位
与肿瘤发生相关的FGFRs的治疗靶向性是药物开发研究的一个主要领域。
视频来源:https://www.qedtx.com/our-product/#targeting-fgfr
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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