特立妥珠单抗(Telisotuzumab vedotin)是一种靶向c-Met蛋白的抗体药物偶联物(ADC),主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中c-Met高表达的患者。根据2025年美国FDA加速批准的信息,该药可用于先前已接受过治疗、且肿瘤组织中c-Met表达强(IHC 3+)的晚期非鳞状NSCLC患者。目前在国外已开始应用于临床,但在中国尚未正式上市,医保政策方面也暂时未覆盖。
就中国市场而言,截至目前(2025年8月),特立妥珠单抗尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,因此也未纳入中国的医保目录。这意味着国内患者无法通过医保报销使用该药物,且暂时无法在国内医院或药房直接购买。如果患者有使用需求,通常需要通过海外购药或参与国际多中心临床试验的方式获取药品。

对于是否未来会纳入医保,还需等待药品在中国的注册进程和上市后的价格谈判。按照以往类似靶向药的流程,如果特立妥珠单抗未来在中国获批上市,并提交医保谈判申请,医保部门会根据其临床价值、治疗人群、国际价格水平和成本效益比来综合评估是否纳入报销目录,可能仅对特定基因检测阳性的患者开放医保资格。
总的来说,目前特立妥珠单抗在中国尚未上市,也未进入医保目录,患者如有用药需求需寻求境外渠道。在等待审批期间,建议患者在专业医生指导下评估是否符合临床试验入组条件或考虑其他已获批的替代治疗方案。同时也要密切关注后续中国上市审批动态及医保谈判结果,以便在药品正式进入市场后尽快受益。
参考资料:https://www.drugs.com/
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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