奥扎莫德（ozanimod）由Celgene公司(现已被百时美施贵宝收购)开发，并于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，欧洲委员会也批准了奥扎莫德用于治疗成人复发缓解型多发性硬化症，还用于治疗成人的溃疡性结肠炎，以商品名称Zeposia进行出售。
奥扎莫德是S1P受体的选择性调节剂，与S1P1R和S1P5R亚型结合。奥扎莫德的作用机制尚不完全清楚，但该药物可能会减少淋巴细胞的迁移，而淋巴细胞的迁移通常会加重多发性硬化相关的炎症。FDA基于两项临床试验的证据批准了奥扎莫德，受试者接受奥扎莫德或对照(干扰素β1a被批准用于治疗复发型多发性硬化症的产品)最长一年或最长两年，用药过量可能会导致嗜睡、疲劳、头痛、头晕、缓慢性心律失常、心脏传导缺陷、高血压、肝损伤和恶心等不良反应的出现。
奥扎莫德原研药已经在国内上市，但上市时间较短没有进入医保行列，具体价格尚不清楚，国内的购买途径较为困难。在海外上市的奥扎莫德原研药规格0.92*28粒每盒的价格可能在一万九人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格昂贵，目前还没有奥扎莫德仿制药生产上市，更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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