瑞维美尼（Revumenib，商品名Revuforj）由Syndax Pharmaceuticals研发，是全球首个获批治疗KMT2A重排急性白血病的Menin抑制剂。该药已于2024年底在美国正式上市，用于治疗儿童和成人KMT2A阳性复发或难治性急性白血病患者。据公开资料显示，海外渠道美版原研药有110mg*30片和160mg*30片两种规格，售价约在十八九万人民币左右，价格十分昂贵。
根据治疗方案，Revumenib需每日两次口服，具体剂量由患者体重、年龄和病情决定。一般治疗周期建议为28天一周期，可能需要连续使用数个月以获得持续疗效。这包含多个盒装药量和持续服用费用，是一项重大开销，尤其对于长期治疗的白血病患者而言经济压力不容忽视。
截至2025年，Revumenib尚未在中国获得药监部门批准上市，国内药房或医院暂时无法提供该药。对于符合适应症的患者，若需使用该药物，必须通过境外医疗渠道获取，通常包括赴美就诊、通过海外药房订购或通过正规第三方国际医疗服务机构协助获取处方并邮购正品原研药。这一过程需要专业医疗评估、合法渠道授权和处方文件，部分流程可能涉及翻译、公证等服务，周期相对较长。
参考资料：https://www.drugs.com/
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