美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥匹卡朋（opicapone）与左旋多巴一起使用，以减少每天帕金森氏症症状复发时的总“关闭”时间。奥匹卡朋是一种儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂，它可以防止左旋多巴分解，以便更多的左旋多巴到达大脑并转化为多巴胺。
50mg的奥匹卡朋在临床试验中通常耐受性良好，大多数事件被报告为轻度或中度严重，最常见的不良反应（发生率至少为4％）是运动障碍、便秘、血肌酸激酶升高、低血压/晕厥和体重下降。共有8%接受50毫克治疗的患者和6%接受安慰剂的患者因不良事件而停药。导致停药的最常见的不良反应是运动障碍。还应注意联合用药的心血管效应、入睡和嗜睡、低血压/晕厥、运动障碍、幻觉和精神病、冲动控制/强迫症、停药后出现的高热和意识模糊等事件的发生。对于使用过量的奥匹卡朋目前还没有特效解毒剂，作为一般措施，应考虑通过洗胃去除异物和/或通过使用活性炭灭活异物。
奥匹卡朋还没有在国内上市，因此也没有纳入医保范围。在海外上市的欧洲版的奥匹卡朋原研药规格50mg*90粒每盒的价格在6000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），目前也没有奥匹卡朋仿制药生产上市，更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。
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