在一项主要研究中对普纳替尼（Ponatinib）进行了研究，该研究涉及449名慢性髓细胞白血病(CML)或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者，他们对达沙替尼（dasatinib）和尼罗替尼（nilotinib）治疗不耐受或耐药，或具有T315I突变。在这项研究中，普纳替尼没有与其他治疗方法进行比较。
研究结果显示，在所有患者组中，普纳替尼治疗均产生了临床相关反应，在慢性期性髓细胞白血病患者中，约54%有主要的细胞遗传学反应；在加速期的性髓细胞白血病患者中，约58%有严重的血液学反应；在急变期性髓细胞白血病患者中，约31%有严重的血液学反应；在费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者中，约41%有严重的血液学反应。
普纳替尼原研药还没有在国内上市，因此也没有纳入医保，国内有需求的患者可能只能通过海外的途径进行购买，香港原研版的普纳替尼规格45mg*30片每盒的价格可能在4万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格昂贵。也有其他国家生产的普纳替尼仿制药，价格较为便宜，孟加拉珠峰药厂生产的规格45mg*30片每盒的价格可能在4000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），其药物成分与原研药的药物成分基本一致。
免责声明： 本文仅作医药知识科普，不构成诊疗建议。用药请遵医嘱，具体以医生处方及最新版药品说明书为准。
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