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布格替尼（布加替尼）（Brigatinib）是一种针对ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变的靶向药物，用于治疗ALK基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。其靶点主要包括以下几个方面：
1. ALK激酶：布格替尼（布加替尼）的主要靶点是ALK激酶。ALK基因突变导致ALK激酶异常激活，这种激活促进了癌细胞的生长和分裂。布格替尼（布加替尼）通过与ALK激酶结合，抑制其磷酸化活性，从而阻断癌细胞增殖和生存的信号通路。该药物能够有效干扰ALK激酶的功能，抑制其对肿瘤的推动作用。
2. ALK突变体：除了对常见的ALK激酶活性进行抑制外，布格替尼（布加替尼）还对多种ALK突变体具有靶向作用。例如，布格替尼（布加替尼）对ALK基因的二次突变（如G1202R）也表现出一定的抑制效果。由于这些突变体能够使癌细胞对其他ALK抑制剂产生耐药性，因此布格替尼（布加替尼）在这些耐药突变体中的作用显得尤为重要。
3. ROS1激酶：虽然布格替尼（布加替尼）的主要靶点是ALK激酶，但它也对ROS1激酶具有一定的抑制作用。ROS1基因突变类似于ALK突变，能够引起癌细胞的异常生长。布格替尼（布加替尼）能够通过抑制ROS1激酶的活性，提供额外的治疗选择，尤其是在存在ROS1基因突变的患者中。
布格替尼（布加替尼）主要靶向ALK激酶及其突变体，同时对ROS1激酶也有一定抑制作用。其较强的中枢神经系统穿透能力使其在治疗脑部转移方面具有显著优势。与其他ALK抑制剂相比，布格替尼（布加替尼）提供了更多的靶点和治疗选择，特别是在处理耐药突变和复杂病情时。
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