达伯坦,即培米替尼(佩米替尼),是一种针对特定类型的胆管癌患者的靶向治疗药物。该药物目前已通过药监局的批准在中国上市销售,受到较多患者的关注。下面将对达伯坦的原研厂家以及药物的相关说明进行简述。
一、原研厂家
达伯坦(培米替尼)由美国Incyte公司开发,英文商品名为Pemazyre。Incyte公司是一家专注于创新药物研发的生物技术公司,致力于发现、开发和商业化创新药物,以满足严重未满足医疗需求的患者。培米替尼的开发,体现了Incyte公司在肿瘤治疗领域的深厚研发实力和持续创新的精神。

二、药物说明
1. 适应症:达伯坦(培米替尼)被批准用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。这一适应症的确立,为这部分患者提供了新的治疗选择。患者在使用前,请务必咨询医生,确保其适合您的疾病类型。
2. 规格与价格:达伯坦有多种规格,其中常见的为4.5mg和9mg的片剂。价格方面,根据不同规格和地区,价格可能有所不同。以4.5mg*14片的规格为例,零售价大约为两三万/盒。
3. 作用机制:培米替尼是一种选择性FGFR受体酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制FGFR信号的异常活化,从而抑制肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成,达到治疗恶性肿瘤的目的。
4. 医保情况:目前,达伯坦(培米替尼)尚未纳入我国的医保目录,因此不能通过医保报销。
5. 仿制药上市情况:据悉,在老挝,卢修斯制药已生产培米替尼的仿制药,规格为4.5mg*14片/盒,零售价大约在八九百左右,为患者提供了一项十分经济实惠的治疗选择。
总结来说,达伯坦(培米替尼)作为由美国Incyte公司开发的创新药物,为特定类型的胆管癌患者提供了新的治疗选择。虽然价格较高且尚未纳入医保,但通过购买仿制药,部分经济条件有限的患者仍能享受到这一创新药物带来的治疗益处。
免责声明: 本文仅作医药知识科普,不构成诊疗建议。用药请遵医嘱,具体以医生处方及最新版药品说明书为准。


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