瑞格列克(Relugolix)的平均有效半衰期为25小时，而平均终末消除半衰期为60.8小时。瑞格列克是第一个（也是目前唯一一个）被批准用于治疗前列腺癌的口服GnRH受体拮抗剂。瑞格列克在血浆中的蛋白结合率为68-71%，主要与白蛋白结合，其次与α1-酸性糖蛋白结合。瑞格列克主要由P450酶的CYP3A亚家族代谢，CYP2C8的作用较小。约81%的口服剂量在粪便中回收，其中4.2%为未改变的母体药物，而4.1%的剂量在尿液中回收，其中2.2%保持不变。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
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