在2021年9月15日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了莫博赛替尼，于2023年3月经中国国家药监局批准上市。莫博赛替尼目前已在美国、英国、瑞士、南韩、澳洲和中国获得批准，用于治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌并伴有EGFR外显子20插入突变的成年患者，其疾病在以铂类为基础的化疗期间或之后出现进展。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。
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