达可替尼（Dacomitinib）于2018年9月在美国获得批准用于医疗用途，于2019年在日本获得批准，并于2019年在欧盟获得批准，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的非小细胞肺癌，是EGFR的选择性和不可逆抑制剂，由Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc（辉瑞制药有限公司）研发生产。达可替尼被设计为（2E）-N-16-4-（哌啶-1-基）丁-2-烯酰胺，是第二代酪氨酸激酶抑制剂的口服高选择性喹唑啉部分，其特点是与表皮生长因子受体家族激酶结构域的ATP域不可逆结合。
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